Efecto De Las Variantes De La Oncoproteína E6 Del Vph 16 En La Adhesión Celular En Células C33-A
Resumen
To analyze the effect of HPV16 E6 oncoprotein variants E-G350, AA-a, AA-c, E-C188/G350 and E-A176/G350 in cell adhesion in C33-A cells. Methods: From cultures of C33-A cells transfected with HPV16 E6 gene of E-G350, AA-a, AAc, E-C188/G350, E-A176/G350 variants and E-prototype, we analyzed the level expression of adhesion genes (SRPX, PCDH9, ITGA6, ABL2, PCDHB3, CDH18 and CDH6) by RT-qPCR in C33-A cells, relative expression levels were obtained using the 2 method. The cell adhesion capacity of the transfected cells was evaluated by the CytoSelect kit. Results: We was found that the AA-c E6 oncoprotein variant of HPV 16 induces the overexpression of the SRPX and PCDH9 genes
Resumen
El Virus del Papiloma Humano (VPH) tipo 16 pertenece a la familia Papillomaviridae y se encuentra dentro de los VPH de Alto Riesgo (HPV-AR) oncogénico (Bravo y Félez-Sánchez, 2015), el VPH 16 es el principal agente causal del cáncer cervical (CC) (Muñoz et al., 2003). Hasta la fecha se han descrito un gran número de variantes del VPH 16, actualmente se dividen en 4 linajes principales: AsiáticaEuropea (EAS); Africana 1 (AFR1) Africana 2 (AFR2) y Asiática Americana/ Norte Americana (AA/NA) (Cornet et al., 2012). Recientemente, en un estudio previo en nuestro grupo de trabajo, se encontró que las variantes AA-a, AA-c, E-A176/G350, E-C188/G350 y E-G350 se asocian con un riesgo mayor de desarrollar cáncer cervical (Ortiz-Ortiz et al., 2015). Varios estudios han sugerido que la variabilidad intratípica natural que presentan las variantes del VPH16 podrían influir en su capacidad tumurogénica (Jackson et al., 2014; Sichero et al., 2012; Zhebe et al., 2009). Se ha reportado que las variantes del VPH16 pueden afectar moléculas que participan en la proliferación (Jackson et al., 2014) diferenciación y apoptosis (Zhebe et al., 2009), reconocimiento inmune, regulación de la transcripción y estabilidad cromosómica (Tungteakkhum y Duerksen-Hughes, 2008), en la inmortalización y transformación celular (Sichero et al., 2012; Niccoli et al., 2012), en comparación con la E-Prototipo
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